血型遗传

血型遗传不合可能会导致一些症状的出现，所以需要注意。那么，Rh血型遗传不合及对策是什么呢？

事实上，Rh血型遗传不合可能会导致新生儿RH血型不合溶血病，这个病又称为新生儿母婴血型不合溶血症，是指由血型抗体所致的免疫性溶血性贫血，它是由母婴血型不合所导致的，是新生儿高胆红素血症最常见的病因之一，发病早且进展迅速，严重的话还可能会导致核黄疸。

尽管胎盘可以作为屏障阻止胎血进入母体血循环，但仍可发生少量的渗透(经胎盘失血)。一旦胎儿红细胞抗原与母亲不合，使母亲产生相应的血型抗体，经胎盘进入胎儿体内，就可能产生新生儿溶血病，而Rh血型不合溶血病就是新生儿溶血病期间对自己缺乏的胎儿红细胞抗原所产生的抗体，经由胎盘进入胎儿体内所产生的溶血性贫血。

母亲需要先后两次接触抗原才会产生足够量的抗体，使胎儿受累发病。所以，要预防Rh阴性妇女发生致敏，必须在第一次分娩Rh阳性新生儿后立即进行。因此，在第一次接触Rh阳性时注射抗D球蛋白，在第一次分娩Rh阳性新生儿后七十二小时内肌内注射抗Rh（D）IgG。此外，当B超或羊水测定发现胎儿有严重受累而且胎儿未满33周的时候，可以做宫内输血，挽救胎儿，输Rh阴性“O”型浓缩红细胞血至胎儿腹腔。

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我们都知道，血型有不合的现象，那么，很多人想问，ABO血型遗传不合及对策是什么呢？

母婴ABO血型不合溶血性疾病是一种因孕妇和胎儿之间血型不合而发生的疾病，往往发生在胎儿期和新生儿早期，可使胎儿红细胞凝集破坏，是引起胎儿或新生儿溶血性疾病的重要病因，百分之九十以上的婴儿患者母亲的血型为O型，婴儿为A型或B型。这种母子ABO血型不合在所有的妊娠中并不少见，约占百分之二十。但是，会发生新生儿溶血病的则很少，约为1/150，而且症状大多很轻，常常被忽视。但是，近年来有增多的趋势。

ABO血型不合产生的抗体分子质量小，可以通过胎盘。ABO血型不合导致溶血往往在第一胎就可能会发生了，因为O型血孕妇在妊娠前就有机会接触到ABO血型抗原。ABO溶血病通常表现为轻、中度贫血及黄疸，极少发生核黄疸和水肿。

为了预防发生新生儿溶血病，孕期可以进行检查，血型的鉴定，还有ABO血型抗体及效价测定，测定孕妇血清中IgG性质的抗体及测定抗A(B)IgG抗体效价，可以预测ABO溶血病的发生。此外，为了加强孕期的保健，怀孕前夫妇双方一定要查血型，以便能够及早发现血型不合，预防治疗。

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我们都知道，血型与遗传有关系，根据父母的血型，就能够知道宝宝可能是什么血型。那么，ABO血型遗传的关系是什么呢？

ABO血型是由A、B和O三种血型基因所决定，而这三种血型基因位于第9对两条染色体上。由于A、B是显性基因，O是隐性基因，所以第9对染色体只要一条带A/B基因，无论另一条染色体相应位点上的是A/B基因还是O基因，都表现为A/B型血。而如果第9对两条染色体上都同样是O基因，则表现为O型血。如果第9对染色体上一条带A基因，另一条带B基因，就表现为AB型血。根据这个原理，一对配偶如果男方为A型血，女方为O型血，那么他们子女的血型遗传可能是A型血或者是O型血，而且，有时候子女的血型可以与母亲或父亲都不相同。

ABO三种抗原的遗传分别受三个等位基因控制，其血型基因就是复等位基因，在相对位点上可出现三种血型基因，即A、B或O，因而相对位点上基因总和为AA、BB、OO、AB、AO、BO六种组合形式，称为遗传式。A、B是显性基因，O是隐性基因，与上列的遗传式相对应的表现型是A、B、O、AB、A、B型，实际上就是A、B、O、AB四型。

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我们每个人都有自己的血型，这是由父母的血型所决定的。那么，很多人想知道，血型遗传是什么？首先要知道，血型是根据人的红细胞表面同族抗原的差别来进行分类的。根据人类红细胞所含凝集原的不同，将血液分成若干型，称为血型。

人类的血型通常分为A、B、O以及AB四种。血型的遗传借助于细胞中的染色体，人类细胞中共有23对染色体，每对染色体分别由两条单染色体组成，其中一条来自父亲，另一条来自母亲。染色体的主要成份是脱氧核糖核酸，即人们常说的DNA，它决定着遗传性状和功能的。DNA可分为很多小段，每一小段都具有专一的遗传性状及功能，这些小段称为基因。一对染色体中两条单染色体上相同位置的DNA小片段,称为等位基因。

ABO血型系统的基因位点在第9对染色体上。人的ABO血型受控于A、B、O三个基因，但每个人体细胞内的第9对染色体上只有两个ABO系统基因，即为AO、AA、BO、BB、AB、OO中的一对等位基因，其中A和B基因为显性基因，O基因为隐性基因，只要是有一个A或者是B，则血型就为A型、B型或者是AB型，只有当两个基因都为O时血型才为O型。所以，根据父母的血型，就能够推断出宝宝的血型有哪一种或者是几种可能。

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